7项要求明确医疗器械分类调整后的注册备案路径 2026-06-03 Regulix解读国家药监局2026年第52号公告,梳理医疗器械分类调整后首次注册、延续注册、变更、备案转注册、过渡期及生产经营进口要求,帮助企业把握中国医疗器械注册合规路径。 阅读全文