首次修订!国家药监局2026年4月发布《医疗器械不良事件风险评价指导原则》修订版:5大部分重塑上市后风险管理合规框架
国家药监局2026年4月发布《医疗器械不良事件风险评价指导原则》修订版,首次将"不合理风险"改为"不可接受的安全风险",明确6项核心评价内容与2大触发情形。Regulix解读境内外注册人的最新合规义务。
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Regulix 跟踪医疗器械不良事件监测与上市后风险管理要求,关注风险评价指导原则及实施变化,帮助企业理解产品上市后的持续责任,完善监测、评估与风险管理安排。
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